-
Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny uprzejmie informuje, że wydaje dokumenty umożliwiające pacjentom wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze.Przy czym:
-
wewnątrzwspólnotowa dostawa – jest to przemieszczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej;
-
wewnątrzwspólnotowe nabycie – jest to przemieszczenie środków odurzających lub substancji psychotropowych z terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Pomorski Wojewódzki Inspektor FarmaceutycznyBeata LutkiewiczRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017r. – pilik PDFWzór dokumentu umożliwiającego wewnątrzwspólnotową dostawę lub wewnątrzwspólnotowe nabycie środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze – plik PDF
Rozwiń artykuł Komunikat Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego dla pacjentów podróżujących po krajach Unii Europejskiej -
-
Zgodnie z zarządzeniem nr 9 Szefa Kancelarii Prezesa Rady Ministrów dni: 2 maja,
16 czerwca i 14 sierpnia będą w tym roku dniami wolnymi od pracy dla pracowników administracji rządowej.W zamian Pomorski Urząd Wojewódzki w Gdańsku będzie otwarty
w soboty: 13 maja, 24 czerwca i 9 września.Rozwiń artykuł Komunikat -
W związku z wątpliwościami pojawiającymi się ze strony aptek dotyczącymi postępowania z produktami leczniczymi EpiPen Junior i EpiPen Senior wycofanymi z obrotu Decyzją Nr 27/WC/2017 z dnia 6 kwietnia 2017r. Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, iż obowiązkiem podmiotu odpowiedzialnego jest określenie trybu oraz zakresu zwrotu bądź wymiany wadliwego produktu leczniczego EpiPen.
Postępowanie z wycofanym produktem opisane zostało w Komunikacie przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Komunikaty dostępne pod linkami:
http://www.meda.pl/aktualnosci/aktualnosci-epipen-apteki/
Rozwiń artykuł Informacja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca postępowania z produktami leczniczymi EpiPen Junior i EpiPen Senior wycofanymi z obrotu. -
Aptekom, które w okresie 01 stycznia 2016r. – 07 kwietnia 2017r. wydały pacjentom wycofane decyzją nr 27/WC/2017 serie produktów leczniczych, tj.EpiPen Junior 0,15 mg/dawkę (serie 5ED824G, 6ED117AA)EpiPen Senior 0,3 mg/dawkę (seria 6FA293P)Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny poleca w trybie pilnym skontaktowanie się z odbiorcami ww. serii leków i przyjęcie zwrotów do apteki.O podjętych działaniach, ich rezultacie i ilościach zwróconych opakowań proszę raportować systematycznie do Organu na adres jankowska.i@wiif.gdansk.plRozwiń artykuł WAŻNE! Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny przypomina o konieczności skontaktowania się z pacjentami, którzy nabyli w aptece wycofane serie produktu leczniczego EpiPen.
-
Komunikat Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Gdańsku w sprawie wycofania z obrotu serii EpiPen Junior i EpiPen Senior
Więcej - plik PDF
Rozwiń artykuł Komunikat z 07 kwietnia 2017 r. -
Komunikat Pomorskiego Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w sprawie ważności wydawanych zgód na posiadanie i stosowanie w celach medycznych środków odurzających oraz substancji psychotropowych - plik PDF
Informacja dotyczy aptek zaopatrujących zakłady lecznicze nie posiadające apteki szpitalnej, działu farmacji szpitalnej oraz gabinety lekarskie lub przychodnie i gabinety weterynaryjne.
Rozwiń artykuł Komunikat z dnia 20 października 2016 r. -
W związku z pomieszaniem na linii produkcyjnej w Republice Czeskiej blistrów produktów leczniczych Neurolu (lek psychotropowy), które zostały umieszczone w opakowaniach Atramu (lek kardiologiczny) istnieje niebezpieczeństwo zażycia leku psychotropowego przez pacjentów kardiologicznych.
W związku z powyższym Pomorski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny zwraca się z prośbą o zwrot leku Atram z podanych niżej serii do apteki, w której dokonali Państwo zakupu. Kwestia rekompensaty pozostaje w gestii producenta.
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018
podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska
przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego: Sanofi-Aventis sp. z o.o., ul. Bonifraterska 17, 00-203 Warszawa
Rozwiń artykuł Pomieszanie leków - Atram. Informacja dla pacjenta -
Informacja dla Kierowników aptek ogólnodostępnych, aptek szpitalnych, działów farmacji szpitalnej w związku z wejściem w życie z dniem 12 lipca 2015 r. nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne - więcej plik PDFRozwiń artykuł Informacja dla Kierowników aptek ogólnodostępnych, aptek szpitalnych, działów farmacji szpitalnej
-
- samochód osobowy Opel Astra - rok produkcji 2004, poj. silnika 1,6, moc 77,00 kW, przebieg 240 000 km.
Rozwiń artykuł Informacja o zbędnych i zużytych składnikach rzeczowych majątku ruchomego Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Gdańsku -
Postanowienie Nr 3/SO/2012 z dnia 13 lipca 2012 r. dotyczące sprostowania decyzji Nr 3/WS/2012 z dnia 12 lipca 2012 r.
Rozwiń artykuł Postanowienie Nr 3/SO/2012 z dnia 13 lipca 2012 r. dotyczące sprostowania decyzji Nr 3/WS/2012 z dnia 12 lipca 2012 r. -
Decyzja Nr 3/WS/2012 z dnia 12 lipca 2012 r. wstrzymania na terenie województwa pomorskiego obrotu i stosowania produktu leczniczego: PERFALGAN roztwór do infuzji 10 mg/ml, fiolka 100 ml, nr serii 1L66561, data ważności 11.2013; podmiot odpowiedzialny: Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.
Rozwiń artykuł Decyzja Nr 3/WS/2012 z dnia 12 lipca 2012 r. wstrzymania na terenie województwa pomorskiego obrotu i stosowania produktu leczniczego: PERFALGAN -
Decyzja nr 1/DUD/2008 z dnia 4 września 2008 r. uchylająca decyzję nr 1/WS/2008 z dnia 30 kwietnia 2008 r. dotyczącą wstrzymania produktu leczniczego: CEROXIM 250mg/5ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (op. 50ml); seria 1766163; termin ważności 04/2009
Rozwiń artykuł Decyzja nr 1/DUD/2008 z dnia 4 września 2008 r. uchylająca decyzję nr 1/WS/2008 z dnia 30 kwietnia 2008 r. dotyczącą wstrzymania produktu leczniczego: CEROXIM -
UWAGA !
zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT - syrop
wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Rozwiń artykuł Zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT - syrop -
UWAGA !
zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT - tabletki drażowane
wytwarzanego przez Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Rozwiń artykuł Zmiana kategorii dostępności produktu leczniczego TUSSIPECT -
Decyzja nr 1/WS/2008 z dnia 30 kwietnia 2008 r. wstrzymania produktu leczniczego: CEROXIM 250mg/5ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (op. 50ml); seria 1766163; termin ważności 04/2009
Rozwiń artykuł Decyzja nr 1/WS/2008 z dnia 30 kwietnia 2008 r. wstrzymania produktu leczniczego: CEROXIM
Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny w Gdańsku
